گزارش یک مورد نادر از نقصان مادرزادی استخوان اولنا
Authors
Abstract:
Introduction: Ulnar bone deficiency is one of rarest congenital anomalies of upper limb which is classified under longitudinal deficiencies of upper limb. Ulnar bone deficiency is classified to several subgroups and musculoskeletal deformities are very common in this abnormality. Hand always has abnormality in the involved limb. The presenting case has ulnar deficiency with humero-radial synostosis, but interestingly no abnormality in ipsilateral hand and digits.Case Report: The patient is an 8 year old boy who had referred to the clinic because of short left upper extremity. On examination of the spine, lower extremities and right upper extremity no abnormality was found. The involved left upper limb was shorter than the right upper limb, elbow was in extension and there was no motion at that joint. Left wrist was similar to the right one. In the left hand, thumb was normal and all metacarpal bones were normal. Hand had five digits with three phalanges without any syndactylism and constrictive bonds. On radiographic examination, there was humero - radial synostosis, but no abnormalities in the bones of hand.Conclusion: Presenting report indicates the presence of ulnar bone deficiency without the abnormality of the hand in the involved limb.
similar resources
گزارش یک مورد ناهنجاری بسیار نادر دوتاییبودن اولنا(دست آینهای)
Introduction: cases have been reported worldwide, including 3 with shoulder dislocation.Ulnar dimelia (mirror hand) is a congenital anomaly of upper extremities. Approximately 70Case Report: wrist and hand_with substitution of the radial elements. The patient underwent amputation of the 1st and the3rd digits and their corresponding metacarpus with classic policization of the 2nd digit.Herein we...
full textگزارش یک مورد نادر سندرمqt طولانی مادرزادی
بیماری یا سندرم طولانی شدن فاصله qt یکی از موارد نادر در دنیای پزشکی بوده و شروع اولیه آن را می توان از سال 1975 دانست . بیماران مبتلا به این سندرم که یک اختلال ارثی است با سنکوپ های تکرار شونده و مرگ ناگهانی بعلت بروز آریتمی های بطنی مشخص می گردند. تشخیص آن براساس طولانی شدن فاصله qt در ecg این افراد است . استفاده از تست های ورزش ، مانور والسالوار و تست های ژنتیکی کمک شایانی به تشخیص بهتر ما م...
15 صفحه اولگزارش یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم
چکیده فقدان مادرزادی کورپوس کالوزوم از اختلالات نادر مغزی می باشد که به اشکال مختلفی بروز می کند. مهم ترین اشکال بروز آژنزی شامل فقدان کامل و یا جزئی کورپوس کالوزوم می باشد. علت اصلی آژنزی کورپوس کالوزوم تا به حال به طور قطعی شناخته شده نیست. در مقاله پیش رو یک مورد نادر فقدان کامل مادرزادی کورپوس کالوزوم بهمراه ناهنجاریهای تکامل سیستم بطنی و دیانسفالون گزارش می گردد.
full textعدم تشکیل مادرزادی بینی: گزارش یک مورد نادر
زمینه وهدف: عدم تشکیل مادرزادی بینی، یک ناهنجاری بسیار نادراست که میتواند به دو صورت کامل یا نسبی دیده شود. مطالعهی حاضر به بررسی موردی از این ناهنجاری و علتها و علائم همراه آن میپردازد. مواد و روشها: بیمار، نوزاد 41 هفته با ناهنجاری عدم تشکیل بینی، هیپرتلوریسم، شکاف لب و کام میباشد. یافتهها: در بررسی سوابق نوزاد و خانواده، تنها مورد قابل توجه، سابقهی ابتلای فرزند اول خانواده به این ...
full textگزارش یک مورد نادر پاتوفیزیولوژی کلاسپ تامب مادرزادی
Introduction: Congenital clasped thumb refers to spectrum of thumb anomalies with diversity of very mild cases with deficiency in extensor mechanism to severe abnormality in soft tissue and thenar muscles. Hypoplasia and absence of extensor pollicis brevis are usual and the patient is unable to extend the metacarpophalangeal joint of thumb. Case Report: The present patient is a 12-year-old...
full textMy Resources
Journal title
volume 15 issue 60
pages 121- 124
publication date 2009-01
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023